近期，欧洲药品管理局人用药产品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，CHMP）向欧盟委员会（EC）推荐批准了7个新药，而这其中最引人注目的是欧盟首个干细胞治疗药物--Holoclar。

       意大利凯西制药公司（Chiesi Farmaceutici）的孤儿药Holoclar 获得了CHMP建议批准的积极意见—有望成为欧盟首个干细胞先进治疗产品，用于治疗成人因物理或化学因素造成的中至重度的角膜缘干细胞缺损。

       Holoclar也是唯一一个用于治疗角膜缘干细胞缺损的干细胞制剂，角膜缘干细胞缺损是一种罕见的眼科疾病，可以导致失明，Holoclar不仅可以成为角膜移植的替代疗法，也可以在大范围眼部损伤的情况下增加角膜移植成功的概率。