汉氏联合集团

北京汉氏联合生物技术股份有限公司（简称“汉氏联合”）成立于2007年，是国家认定的双高新技术企业。作为细胞科技产业领域的先锋企业，专注于细胞科技产业领域的创新及发展。集团现有汉氏科技、汉氏医学、汉氏药业、汉氏研究院4大板块，囊括细胞存储与制备、细胞临床研究、新药研发、医疗产业、健康管理、精准检测、生物护肤、健康旅游、CDMO技术服务、国际细胞谷项目等业务，旨在打造完整的细胞全产业链闭环。

作为国内最早成立的干细胞企业之一，汉氏联合在干细胞存储、干细胞新药研发、干细胞抗衰、特色医疗等领域积累了丰富的经验。十几年来，汉氏联合集团在国内外发展布局20余家子公司，在法国建立了欧洲研发中心-法国汉氏联合（H&B France），同时在国内建立了多家干细胞研发分支机构，为国内外医院、高校及科研院所提供了高水准的再生医学研究平台。同时，在全国设立了7家干细胞库，可容纳50万人份干细胞，助力存储“生命”的种子，保障各地区民众的细胞存储及应用需求。

汉氏联合集团聚集了一批国家级乃至国际级专家和科技人员。从事干细胞应用基础、工程技术平台建设、新药创制、精准医学和临床医学转化的研究，科技实力雄厚，研究成果突出，产业转化效益显著，临床应用疗效明确。科研团队凭借强大的研发实力，自主研发几十项专利技术并多次创造行业记录，研究成果荣获国家科技进步一等奖和二等奖各1项，10余项省部级科技进步一等奖和二等奖。

为保障细胞产品的安全性、有效性及可控性，公司在多个地区设立了干细胞及免疫细胞生产质控平台，均按GMP标准建设完成并投产，配套设施完善，所有环节均遵循科学严谨的操作规范。严格按照国际质量体系制定的SOP管理体系，获得“ISO9001:2015国际质量体系认证”，保障胎盘脐带组织的运输、病原检测、细胞分离与培养扩增、合格入库等标准化产业步骤。同时，公司旗下的细胞检测实验室通过了CNAS国家实验室认可，成为国内较早获得该认可证书的细胞产品研发企业，出具的检验报告将得到全球100多个国家和地区的检测结果互认。

汉氏联合干细胞新药研发实力雄厚，目前自主研发了多种剂型，10多个适应症的干细胞新药，其中6个干细胞1类新药已获批临床试验，在国内干细胞新药研发领域处于领先地位，是国内干细胞药物获批最多的企业。同时，汉氏联合已协助7家医院完成机构或项目备案。
-- 2021年4月“注射用间充质干细胞（脐带）”，适应症为急性呼吸窘迫综合征；
-- 2021年2月“注射用间充质干细胞（脐带）”，适应症为“慢加急性（亚急性）肝衰竭”；
-- 2020年4月“注射用间充质干细胞（脐带)”，适应症为“难治性急性移植物抗宿主病”；
-- 2019年“人胎盘间充质干细胞凝胶”，适应症为“糖尿病足溃疡”；
-- 2019年6月“高活性人脐带间充质干细胞注射液”，适应症为“重度下肢缺血”，获法国药监局（ANSM）临床试验许可。
细胞承载希望，科技实现梦想。十几年来，汉氏联合一直致力于干细胞技术产业化发展，实现造福全球人类健康梦。未来，我们将继续以干细胞再生医学技术为主导方向，围绕汉氏四大板块长期发展，打造民族品牌的“产、学、研、医、养、美”联合体，树立国内外实力强劲的细胞技术品牌，引领再生医学产业，为人民提供优质的医疗健康服务。