来源：科技日报

    骨质疏松症是主要困扰老人特别是老年女性的一种常见病。德国马克斯·德尔布吕克分子医学中心的研究人员最近发现了导致骨质疏松症的基因机理，为治疗这种病提供了新思路。 

　　骨质疏松是正常骨生长和骨吸收之间的平衡失调，即骨吸收过度时产生的。通常这种平衡由成骨细胞和破骨细胞这两种功能相反的细胞协同作用维持。马克斯·德尔布吕克分子医学中心14日发表新闻公报说，其研究人员最近发现，人体中一种特殊转录因子在维护骨生长和骨吸收平衡方面起着非常重要的作用。 

　　公报介绍说，这种转录因子又分为转录活化因子和转录抑制因子两种不同形态。其中，转录活化因子能激活一个名为“MafB”的基因，从而抑制破骨细胞的形成。相反，转录抑制因子则能抑制“MafB”基因，从而有利于破骨细胞的扩散和活动。研究人员推测，转录活化因子和转录抑制因子的比例失调是导致骨质疏松症的一个原因。