据报导，来自德国德累斯顿的Claudia Waskow干细胞研究团队利用小鼠动物模型，在跨越物种障碍和无辐射的前提下进行人类造血干细胞的移植。在新模型中，人类造血干细胞在没有做任何处理的情况下可以扩大和分化成各种类型的血细胞。固有免疫系统的细胞在“类人化”老鼠体内不会被发现，可以有效地遗传给下一代；而且在此小鼠模型中，干细胞可以长期存在。该研究论文发表在《Cell Stem Cell》杂志上。

       多年来科学家们一直试图阐述造血干细胞的引导和分化功能机制，造血干细胞会生成所有的血细胞包括免疫系统细胞。针对人类造血干细胞的研究是十分困难的，因为它们只存在于骨髓中的微环境（niches）中，不能在培养皿中培养。Claudia Waskow团队使用技巧来达到最优的干细胞移植，自然发生突变的小鼠 KIT 受体缺乏免疫系统功能，这样它们可以绕过造血干细胞移植的两大障碍：被受者的免疫系统拒绝和在受者的骨髓中输入供者干细胞缺乏自由的微环境（niches）。niches通常被提供放射治疗，称之为条件作用，它损害和耗尽了内源性干细胞，从而为输入的人类细胞释放空间。

       然而，放射对许多类型的细胞都是有害的，并且可能导致强烈的副作用。新的小鼠模型的 KIT 突变损害了受体干细胞区室，这样，内源性干细胞很容易被带有功能性的KIT受体的人类捐赠干细胞所替代。 这个替换非常有效以至于辐射可以完全被忽略， 并且允许在生理环境中对人类血液学进行研究开发。该模型可用于研究人类血液和免疫系统疾病或测试新的治疗方案。

       Waskow教授研究组的研究结果也显示在移植环境中 KIT 受体对人类造血干细胞是非常重要的，进一步的研究将专注于使用这种受体的作用来改善调节治疗造血干细胞移植的病人。