来源: 新闻晨报(上海)

    晨报记者陈里予报道一个家族中，竟然有12个人都有一种奇怪的病——骨关节发育不全综合征，经过交通大学医学院、中科院上海生命科学院、国家人类基因组南方研究中心等数十位科研人员的共同攻关，医学家们在国际上首次发现了人类遗传病新基因——成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因，对人类骨关节发育起着重要的作用。

　　今天，国际人类遗传学研究领域的顶级学术期刊《美国人类遗传学杂志》网络版将先行刊登由上海交通大学医学院王铸钢教授领衔的课题组完成的一项最新研究成果——《成纤维生长因子9基因错义突变导致多发性骨性连接综合征》。