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欧洲首次批准人类胚胎干细胞试验

2016-11-072203点击

来源：信息时报

据新华社电英国药品监管部门22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。

　　首获批试验治疗眼疾

　　总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布，获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准，今后可利用人类胚胎干细胞就失明青少年展开临床试验。

　　按照路透社的说法，这是欧洲范围内首次批准人类胚胎干细胞临床试验。先进细胞技术公司首席执行官和董事会主席加里·拉宾在一份声明中说：“这是先进细胞技术公司和再生医学领域又一个重要里程碑。”法新社报道，先进细胞技术公司去年11月在美国获得批准，利用人类胚胎干细胞展开治疗斯格特病变、即青少年遗传性黄斑退化病变的临床试验。这种疾病可致青少年失明。

　　长期遭遇伦理挑战

　　干细胞是人体内未充分分化、具有自我更新和分化潜能的细胞，胚胎干细胞则具有“全能”发展潜力，可以分化为任何类型的体细胞。研究人员期望利用胚胎干细胞治疗糖尿病、老年痴呆症、帕金森氏症等多种疾病。

　　胚胎干细胞极具研究价值，但要从人类胚胎中提取，涉及伦理问题，长期遭遇伦理挑战。反对者认为，提取胚胎干细胞相当于“扼杀”生命。相关研究先前在美国遇到不少阻力。美国前总统乔治·W·布什2001年颁布禁令，禁止联邦政府资助人类胚胎干细胞研究。贝拉克·奥巴马上任后解除这一禁令。

　　斯格特病困扰欧美10万青少年

　　美国和欧洲现阶段大约有8万~10万人受斯格特病变困扰，这种疾病发病人群主要集中于10岁至20岁的青少年，患者视网膜色素上皮细胞逐步退化，致使视力不断减退，直至失明。眼下斯格特病变尚无有效疗法。

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